Open AI och FDA i Samarbete för Att Effektivisera Läkemedelsgranskning
Open AI har nyligen träffat den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att diskutera hur artificiell intelligens (AI) kan användas för att effektivisera granskningen av nya läkemedel. Rapporterna, som först publicerades av Wired, avslöjar att projektet kallas cderGPT och är kopplat till FDA:s Center for Drug Evaluation and Research (CDER). Detta center ansvarar för godkännande av både receptfria och receptbelagda läkemedel i USA.
Under diskussionerna deltog även representanter från Elon Musks effektiviseringsmyndighet Doge. Syftet med cderGPT är att påskynda vissa delar av den ofta långdragna godkännandeprocessen för läkemedel. Trots detta kvarstår viktiga frågor kring tillförlitligheten av den AI-teknik som används.
Fördelar med AI i Läkemedelsgodkännande
- Snabbare granskning av nya läkemedel.
- Minimering av mänskliga misstag.
- Effektivare resursanvändning inom myndigheter.
Vanliga Frågor om AI och Läkemedelsgranskning
1. Hur kan AI förbättra läkemedelsgranskning?
AI kan analysera stora datamängder användas för att identifiera potentiella säkerhetsrisker snabbare än traditionella metoder.
2. Finns det några risker med att använda AI i läkemedelsgodkännande?
Ja, det finns risker, inklusive frågor om datakvalitet samt AI:s förmåga att göra exakta bedömningar.
>Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen
Källa
